В клинических исследованиях участвуют 138 пациентов, новый препарат проходит тестирование в рамках госпрограммы на 2024-2026 годы
Министерство здравоохранения Казахстана объявило о начале второй фазы клинических испытаний отечественного препарата для лечения аллергии на пыльцу полыни, передает Azattyq Rýhy.
По данным ведомства, проект реализуется в рамках научно-технической программы Минздрава РК на 2024-2026 годы и направлен на создание собственного эффективного и доступного лекарства от одной из самых распространённых сезонных аллергий в стране.
По данным специалистов, аллергия на пыльцу полыни особенно активно проявляется в летне-осенний период и сопровождается насморком, чиханием, слезотечением и затруднённым дыханием.
Препарат разработан казахстанскими учёными на основе рекомбинантного аллергена и производится на предприятии OtarBioPharm в соответствии с международными стандартами GMP. Одним из ключевых преимуществ является сокращённый курс терапии — всего четыре подкожные инъекции с недельным интервалом.
Ранее была завершена первая фаза клинических испытаний с участием добровольцев. По предварительным данным, серьёзных побочных эффектов не зафиксировано, а у участников наблюдалось снижение чувствительности к аллергену.
«24 апреля 2026 года Министерство здравоохранения РК выдало официальное разрешение на проведение II фазы клинических испытаний. Исследование проходит на базе Медцентр-Рахат. В нём примут участие 138 пациентов с подтвержденной аллергией на пыльцу полыни», - говорится в сообщении.
В ведомстве отмечают, что проект является важным шагом в развитии отечественной биофармацевтики и создании инновационных лекарственных препаратов в Казахстане.