Ученые хотят использовать вирус Сендай, который заражает мышей, но безопасен для человека
Российские медики предложили бороться с распространением коронавируса нового типа с помощью препаратов на основе специфического вируса мышей, передает Azattyq Rýhy со ссылкой на ТАСС.
Вирус Сендай заставляет иммунитет вырабатывать молекулы, которые мешают размножаться большинству известных вирусов.
«Мы разработали метод защиты от коронавирусной инфекции, который основан на антагонистическом взаимодействии, интерференции, патогенных и непатогенных вирусов. Безопасный для человека вирус Сендай активирует синтез интерферона, который защищает организм от коронавируса», – сказал один из разработчиков этой терапии, доктор медицинских наук Сергей Оникиенко.
Белки-интерфероны – это одни из ключевых сигнальных молекул иммунной системы. Она вырабатывает интерфероны в ответ на вирусные и бактериальные инфекции. Эти молекулы мешают вирусам в зараженных клетках размножаться, а также заставляют иммунитет активнее бороться с патогенами.
В последние годы ученые начали интересоваться тем, как можно синтезировать искусственные аналоги интерферонов или заставить организм усилить выработку этих веществ. Первое, в частности, ученые применяют для того, чтобы замедлить развитие рассеянного склероза и ряда других аутоиммунных заболеваний, при которых синтез интерферонов нарушается.
И для тех, и для других целей медики используют так называемый вирус Сендай. Он поражает мышей и вызывает у них аналог человеческой инфекции – парагриппа. Этот патоген не способен внедряться в человеческую дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК), но при этом он может проникать в клетки людей и вызывать иммунный ответ, заставляя организм производить больше интерферонов. Благодаря этому организм не становится полностью неуязвим для вирусов, но, тем не менее, вероятность того, что они проникнут в организм, сильно уменьшается. Кроме того, благодаря этому он эффективнее реагирует на инфекцию.
«Сейчас ученые Китая, США и РФ разрабатывают вакцину на основе вируса Сендай и коронавируса, которую можно будет применить только через 1,5–2 года. Поэтому сейчас мы хотим обратиться в Минздрав РФ с тем, чтобы нам позволили перейти к клиническим испытаниям нашего метода. Тогда через 2–3 месяца мы сможем внедрить эту разработку по всей стране», – заключил Сергей Оникиенко.