Срочная новостьЦены на мясо в Казахстане колеблются из-за погоды, и они еще вырастут к весне

Полгода алматинка пытается сменить пол своему ребенку

Azattyq Rýhy

Ребенок родился с редчайшим андрогенитальным синдромом: сразу определить пол точно было сложно

Фото: dp3.ru

Алматинка почти полгода пытается сменить пол своему ребенку. Женщина уверена, что родила дочь, но в роддоме малыша записали мальчиком. Переделать документы и внести изменения родители не могут уже несколько месяцев. Дело даже дошло до суда. А все из-за того, что ребенок родился с редчайшим адреногенитальным синдромом. У таких новорожденных сразу определить точный пол крайне сложно, передает Azattyq Rýhy со ссылкой на телеканал «КТК».

Почти полгода Кристина Бобенко обивает пороги различных инстанций и пытается доказать, что родила девочку. Но в алматинском роддоме ее дочь зарегистрировали как мальчика. В итоге свидетельство о рождении выдали не на Анну, а на Максима. При этом мать уверена, что ее ребенок больше похож на девочку.

«По поведению, даже по смеху или крику. Ну, вот, у меня сын старший, и я по всем этим признакам понимаю, когда девочка, и когда мальчик. Это понятно всем. И гормоны, и женские органы у нее, и все на девочку. И снаружи это девочка, просто с увеличенным клитором, - говорит Кристина Бобенко.

Кристина рассказывает, что пол определили еще на втором месяце беременности. И это была девочка. Но уже в перинатальном центре врачи долго не могли определить, кто появился на свет. Посоветовавшись, специалисты пришли к заключению, что родился мальчик. И заполнили необходимые документы. А уже позже не смогли изменить данные в базе.

«В роддоме, как сказали на тот момент, это был мальчик. Когда она родилась, они сказали: «Мальчик», и у нее все было опухшее там. И было трудно определить с таким диагнозом, было сложно сказать, мальчик это или девочка. Но там изначально не было яичек, они сказали, что потом спустятся. Но их же нет, и им некуда спуститься?», – продолжает Кристина Бобенко.

Женщине пришлось обратиться в суд. И уже там доказывать пол малышки. Сейчас девочка нуждается в постоянном уходе и приеме гормональных препаратов. К слову, в нашей стране с андрогенитальным синдромом живет 31 ребенок. Специалисты говорят: заболевание редчайшее, а лечение дорогостоящее.

«Они постоянно находятся на заместительной гормональной терапии. И нужно учитывать тот факт: если ребенок был доведен до года и имеется андрогенитальный синдром, то после года решается вопрос об оперативном лечении. Определяется тактика – если это девочка, и у нее более выражены половые органы, делается клиторопластика. То есть уменьшение наружных половых органов и формирование девочки по женскому типу», - объясняет детский хирург Мурат Дадаев.

Врачи заявляют, что в будущем ребенку необходимо провести сложную операцию и пройти не один курс терапии. Родители восьмимесячной девочки планируют провести первый этап лечения, когда ребенок достигнет года. Сейчас они проверяются у специалистов и сдают необходимые анализы. У семьи нет денег на дорогостоящую операцию. Где их взять, пока не знают. Сегодня стало известно, что документы на ребенка все же переделают: малышу поменяют пол и имя.

Вам будет интересно
«Беруны и несуны»: видео о взяточниках набирает популярность в Казнете
Медики оставили на улице подростка с разбитой головой в Алматы
Больные коронавирусом прилетели в Казахстан из Египта, ОАЭ и Германии