Казахстанские ученые разрабатывают вакцину против аллергии на полынь (ФОТО)

Ученые Казахского национального аграрного исследовательского университета НАО «НАНОЦ» приступили ко II фазе клинических исследований отечественного иммунотерапевтического препарата для лечения аллергии на пыльцу полыни, передает Azattyq Rýhy со ссылкой на пресс-службу Министерства скельского хозяйства РК.

По данным отечественных клинико-диагностических лабораторий, аллергия на пыльцу полыни занимает первое место среди сезонных пыльцевых аллергенов в Казахстане и составляет около 30% всех случаев сенсибилизации. Особенно актуальна проблема проявляется в Алматы, где сезон цветения полыни продолжается с июля по ноябрь. В этот период тысячи людей сталкиваются с симптомами аллергического ринита – заложенностью носа, чиханием, слезотечением и снижением качества жизни.

Между тем, существующие методы лечения в основном направлены на временное облегчение симптомов и не устраняют причину заболевания. При этом традиционная аллерген-специфическая иммунотерапия требует длительного курса лечения и многократного введения препаратов на протяжении нескольких лет.

«В рамках научно-технической программы Министерства здравоохранения РК учеными разработан новый отечественный препарат под рабочим названием PollenVax. Производство осуществляется на базе ТОО «OtarBioPharm» в соответствии с международным стандартом GMP. Препарат создан на основе рекомбинантного белка-аллергена пыльцы полыни и предполагает значительно сокращенный курс терапии – всего четыре подкожные инъекции с недельным интервалом», – говорится в сообщении.

Ранее ученые успешно завершили I фазу клинических исследований с участием 30 добровольцев. Препарат продемонстрировал благоприятный профиль безопасности и хорошую переносимость. Также были получены положительные иммунологические результаты, включая формирование аллерген-блокирующих антител и снижение чувствительности к аллергену по данным кожного прик-теста.

После получения официального разрешения специалисты приступили ко II фазе клинических испытаний.

Исследование проводится в формате рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического испытания. В нем участвуют 138 пациентов в возрасте от 18 до 65 лет с подтвержденным аллергическим ринитом, вызванным пыльцой полыни. Продолжительность участия составляет до 180 дней.