«Я никогда не сдамся»: как обычный парень создал фонд помощи детям с ДЦП

Он едва не умер при рождении, врачи уже не давали никаких прогнозов, что он проживет хотя бы несколько суток. Но небеса решили по-своему, и Айтим, даже пробыв 9 минут в состоянии клинической смерти, пришел в себя и вырос в доброго, честного и сильного парня, который радуется жизни и помогает таким же людям как он сам. После того, как ему отказали в предоставлении квоты в реабилитационный центр, Айтим не стал ни с кем ругаться и выносить сор из избы, а вместо этого создал свой фонд помощи детям с ДЦП и другими патологиями опорно-двигательного аппарата, передает Azattyq Rýhy.

История этого парня – пример для многих. Айтим Кусаинов – инвалид детства, у него была тяжелая форма ДЦП, однако благодаря маме, которая не согласилась с приговором медиков и предприняла неимоверные усилия ради спасения сына, – вырастила его таким, каким он сегодня есть. Айтим – чемпион области по многоборью, активно занимается общественной жизнью, ну а главное всегда и бескорыстно помогает другим.

Родился Айтим в сельской больнице Иртышского района. Он был недоношенным – весил всего чуть больше одного килограмма. Врачи сделали кесарево сечение, но малыш не дышал. Долгая реанимация оказалась успешной, он снова стал подавать признаки жизни.

«Мне сказали, что вследствие асфиксии, сильного кислородного голодания мозга произошла парализация нижних конечностей. Я умоляла врачей и смогла настоять, чтобы нам дали самолет для перевозки в Павлодарский перинатальный центр. Это спасло моего сына, мы еще долго лежали в больнице, и он потихоньку начал набирать вес. Потом были долгие занятия ЛФК и первые шаги к успешному выздоровлению», – рассказывает мама Айтима.

Когда мальчику исполнился годик, в жуткой автокатастрофе погиб отец. Мать осталась одна с двумя детьми на руках. Но Роза-апай не сдавалась и продолжала усиленно заниматься сыном. В 6 лет Айтим, как и всего сверстники, захотел пойти в школу – потребовалась еще одна сложная операция, чтобы он смог ходить, а не только ползать.

Хирургическое вмешательство успешно провели в отделении травматологии областной клинической больницы имени Галыма Султанова. Ему сделали ахилотомию – надсекли сухожилия и загипсовали ноги. Дальше нужно было только ждать и учиться ходить. Реабилитация прошла быстро, Айтим через сильнейшие боли научился прямо и ровно держать спину, ну и, самое главное, – ходить.

Закончив на отлично школу, а по результатам ЕНТ он набрал 97 баллов, поступил на грант в Инновационный Евразийский университет. И все эти годы активно занимается спортом и развивает не только свои физические, но и интеллектуальные способности.  Два года назад вместе с другом создал благотворительный фонд «Асыл ана.kz». Позже выиграл грант в 500 тысяч тенге и смог закупить первые тренажеры и массажный столик. С покупкой другого инвентаря и экипировки помог один из павлодарских меценатов. Так вместе с мамой, которая выучилась на профессионального массажиста, теперь они помогают людям с ДЦП.

«Все хорошо, все просто отлично, хочется расширяться. Планы большие, потому что количество людей растет, а помещенье небольшое – около 40 квадратов. Уже не хватает мест, и, скажем так, кислорода. Тренажеров становится больше, хочется улучшить качество обслуживания, увеличить охват, виды помощи, потому что вместе с ЛФК нам нужно улучшить функционал», – делится планами Айтим.

Молодой человек ни у кого ничего не просит и только мечтает, чтобы детей с ДЦП в городе рождалось меньше. И чтобы папы и мамы заботились о них, верили в них. Как когда-то мама не бросила сына в больнице, а помогла стать успешным и хорошим человеком.

«Даже сидя дома, надо заниматься физически постоянно. Надо развиваться, заниматься самодисциплиной и, самое главное, при любой ситуации, насколько бы она ни была сложной, каким бы диагнозом ни страдал – не терять силу духа. Из любой ситуации есть выход, всегда есть возможность если не полностью излечиться, то приносить себе пользу, радуясь любому хорошему поводу, и таким образом укреплять здоровье и нервы», – смеется Айтим.

Айтиму необходимо регулярно проходить курс реабилитации. Ведь одних занятий на турниках и тренажерах мало, нужно иногда получать медикаментозное лечение и психологическую разгрузку. Однако, как нам сообщили в областном управлении координации занятости и социальных программ, с этим вопросом в регионе сейчас огромная проблема. Во всем Павлодарском Прииртышье нет соответствующих реабилитационных центров, где могли бы поправить здоровье, в том числе психоэмоциональное, люди с ДЦП и другими серьезными патологиями опорно-двигательного аппарата. По стране таких центров тоже немного, потому людей просто некуда отправлять.

По официальным данным, в Павлодарской области больше 500 детей с диагнозом ДЦП, из них больше половины проживает в городах. Также в регионе насчитывается около двух тысяч человек с проблемами опорно-двигательного аппарата, которые также нуждаются в регулярной реабилитации.

Лечение детей с церебральными параличами продолжается много лет и не ограничивается пребыванием ребенка в стационаре, санатории или приемом отдельных процедур в поликлинике. Повседневная организация жизни больного ребенка способствует правильному развитию его движений, психики и речи. Первыми помощниками врача в организации лечебного ухода в домашних условиях являются родители. Врач должен объяснить им, в результате чего возникла патология, как проводить занятия с ребенком и почему важна активная терапия в раннем возрасте, когда нервная система обладает большими компенсаторными возможностями и еще не выработался и не закрепился патологический двигательный стереотип, который трудно преодолеть.

Родители должны знать, насколько важен тесный контакт с ребенком, начиная с рождения. В процессе повседневного ухода создастся положительный эмоциональный комплекс на лицо, голос, прикосновение матери, ребенок чувствует безопасность, комфорт. Общение с матерью способствует его психическому развитию, приобретению опыта, познанию окружающего. При недостаточном контакте со взрослыми ребенок становится апатичным, снижается мотивация, появляются стереотипные движения, формируется вторичная задержка психического развития. При общении с другими детьми и взрослыми он приобретает жизненный опыт, учится подражать, устанавливать социальные контакты. Родителям следует объяснить, что наряду с постоянной заботой о ребенке нужно максимально развивать в нем самостоятельность, необходимую для социальной адаптации в зрелом возрасте. Родители не должны изолироваться от друзей, родственников, соседей, которые охотно помогут в уходе за ребенком и сделают их жизнь более полноценной. Мать, находящаяся после рождения ребенка в течение 1,5—2 лет дома, может оказать существенную помощь в проведении терапевтических мероприятий. С этой целью ее необходимо обучить методам лечебного ухода и тренировки двигательных, психических и речевых навыков, доступным в домашних условиях.